À propos de ...
BIOSUMMER DENTAL
Nous sommes distributeur de DENTS, MATERIEL, FOURNITURES et SOLUTIONS NUMERIQUES auprès des dentistes et des prothésistes dentaires français.
Notre équipe comprend 50 personnes à travers 4 agences à votre service depuis 50 ans !
Venez découvrir nos produits dans nos 2 showrooms situés à Rouen et Rennes.
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- 2 Showrooms pour découvrir notre gamme d'usineuses, imprimantes 3D, fours, scanners 3D, fauteuils, luminaires,
- Un service Dents performant vous garantissant une livraison avant midi le lendemain de toutes vos commandes de dents,
- Un service Fournitures et matériel vous proposant les meilleures marques aux meilleurs prix,
- Des techniciens et ingénieurs pour vous assister dans vos opérations de maintenance, réparation et rénovation de vos équipements, incluant la possibilité de réaliser des plans en 3D de vos futures installations. Nous assurons l'installation et la formation des matériels et logiciels.
- Des commerciaux qui sont vos interlocuteurs privilégiés sur le terrain vous garantissant une relation humaine de qualité et des conseils adaptés à vos projets.
Notre histoire
Quelques données
LA QUALITÉ AVANT TOUT
Depuis 2019 nous sommes certifiés ISO 13485. Grâce à cette norme, s’adressant à toutes les entreprises dont l’activité est liée aux dispositifs médicaux, notre société démontre sa capacité à satisfaire les exigences réglementaires pour nos clients.
« L’obtention de cette certification s’inscrit dans la stratégie de développement de BioSummer Dental. Elle permet de travailler en toute conformité avec les exigences de nos clients et partenaires fabricants de matériels et éditeurs de logiciel pour le secteur du dentaire. », explique Olivier BELLATON président-fondateur de BioSummer Dental.
Pourquoi la certification ISO 13485 ?
La norme internationale ISO 13485 est le référentiel pour la mise en place de démarches de management de qualité. Elle s’applique aux entreprises de conception, de fabrication, de réparation et de distribution de dispositifs médicaux. Elle répond aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux et services associés du Règlement (UE) 2017/745 applicable depuis mai 2020.
